第八百十二章 他不是哑巴（2/4）
士也终于找来了病房，因徐小朋友发病，在大厅的医护人员送徐小朋友去病房了，那边医护人手少了，她留在那儿帮忙照顾其他小病人。
护士找到了儒雅阳光的中青年先生和乐家小萌娃，陪着他们观察了病房内的小朋友几分钟，一起回医生办公室找乐小姑娘。
他们回到医生办公室时，没有见到人，听说小姑娘去神经科看诊去了，又找去神经科。
乐同学对黎先生非常放心，相信以黎先生的能力护住弟弟绰绰有余，所以在黎先生带了弟弟去转悠时，她并没有分出神识监听医院各处动静，任由师兄弟俩自由玩耍。
医院准备的资料非常详细，不仅有入院后记录的病状，有很多还有以往的病历记录，入院时间与曾经在哪治疗过病，家族人员是否有过相同的病史，他们能收集到的资料都有记录。
资料较多，就算她一目十行，也花了半个钟才看完，有十几个孩子的情况比较特殊，又特意咨询了医生。
也因此，在办公室消耗了大约将近一个钟的时间，然后才去现场看诊。
接待人员在小姑娘看资料时通知了各科安排病人或家属带孩子集合，做好看诊的准备，各科室要做准备，也需要一定时间。
根据各科室的反馈，神经科最先报备准备妥当，是以小姑娘去看诊时先去最先准备齐全的神经科。
神经类疾病是一大类疾病，包括的内容非常多，已经形成一门完善的学科，医学上称为神经病学。
收容中心收容的孩子，患神经类疾病的可不少，少儿癫痫脊髓性肌萎缩症脑炎脑梗死脊髓空洞症抑郁性神经症脊椎病等。
一共有四十多个神经类疾病的孩子，比较严重的有十一个，最严重的是一个脑梗死和一个脊髓性肌萎缩症，都在加护病房。
脊髓性肌萎缩症是罕见的遗传性的疾病，是属于基因方面的病，临床表现为四肢无力运动落后。
婴幼儿时期发病的患儿，很大概率活不过2岁，目前有靶向治疗，但花费极为昂贵，一针要十几万的费用。
既合靶向治疗能控制住病，患儿在56岁后也需要坐椅，甚至也不能保证能让人活到成年。
脊髓性肌萎缩症被称为2岁以下婴幼儿的“头号遗传杀手”，很不幸的，收容中心就有两个患有脊髓性肌萎缩症的幼儿，一个已经父母遗弃在医院，另一个比较幸运，其父母还没放弃希望。
医护人员和一些患儿的父母将患儿带至了候诊大厅，当接待人员陪同杏林圣手到来，医护人员组织患儿家长们站到一边，只让患儿们或坐或躺的排成队等着小姑娘来看诊。
“哪位是专家？”
“穿古装的小姑娘是干什么的？”
家长们看到穿白大褂的大夫护士和几个穿常服的人，簇拥着一个穿着袖子只到手肘位置的蓝色古装衣裙的小姑娘过来，十分诧异。
医护人员说有位专治疑难杂症的杏林国手来了医院，安排他们带孩子到大厅候诊，让他们激动得差点没喜极而泣。
刚刚医护人员也说专家来了，家长们伸长脖子张望，结果看到走来的人簇拥着一个看着就特别年少的小姑娘。
在他们的传统意识里，能当得起杏林国手之名的医生，肯定是有从业经验三十年以上的老专家，那类专家至少也超过了五十岁，是中老年人。
“那位穿半臂汉服的小姑娘就是杏林国手，千万别瞧着小姑娘年纪少就轻视她，癌症在她那儿也不算什么绝症，只要她愿意接诊，保证药到病除。”
医护人员小声解释了，又担心家长们担心孩子从而有过激行为，先给打预防针：“小姑娘是各一线城市大医院挤破脑袋想请都请不到的人，她目前基本只给军警或军警家属看诊，很少接私活，小姑娘心
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